歌舞伎麵譜綜合症。1、主要表現為身體發育不良、骨骼生長障礙、獨特容貌、先天內髒發育不全、麵部皮膚紋理出現異常及輕微或輕中度智力障礙等病症；2、他們表述了1組有獨特容貌特性，骨骼生長出現異常，麵部皮膚紋理出現異常，身材矮小和智力障礙等共同特征的患者；3、因為這些患者的容貌特性與日本傳統式歌舞伎藝人的裝扮相似，故Niikawa等取名其為Kabuki彩妝綜合症。歌舞伎麵譜綜合症最開始發覺該病的是日本，在全世界標準內，接著世界各國產生該病的患者達300多例，但多數是日本人，在歐美也有少數消息。其病因有些人覺得是常染色體顯性遺傳。也有些人覺得有可能是在試管胚胎6～9周時病毒性感染，應用胎兒畸形藥品等原因所致。從顎裂的裂型及手指尖突起解析，該綜合症的產生階段可能是8～12周。這與唇齶裂的產生階段相一致。目前，此綜合症病因尚不清楚。對合並顎裂的醫治，有消息選用後揉法失效，需要咽瓣手術。歌舞伎麵譜綜合症能活多久實際可以存活多長時間是沒有辦法預估的，因任何人的病況是有所不同的，就算是有不治之症或不可以治療的病症，或終止當今疾病的治療，也因任何人的病況嚴重水平、身體素質等原因影響著病況發展狀況、恢複期狀況等，要是積極主動服藥、疾病控製穩定可長期性存活，但也有可能因斷藥或病況突然加重而危及生命，建議您積極主動的進行醫治比較好。